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«Quando l'azoto di una ammina terziaria condivide la sua copia di elettroni solitaria con uno ione nitrosonio, il prodotto che si forma non può essere stabilizzato per perdita di un protone. Un arilammina terziaria, pertanto, in presenza dello ione nitrosonio, subisce una reazione di sostiturione elettrofila aromatica. Il prodotto della principale reazione è l'isomero para, poiché l'ingombro del gruppo dialchilammino impedisce l'avvicinamento dello ione nitrosonio in posizione orto.»
Chimica Organica - Paula Yurkanis Bruice
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